全身の筋肉が衰え、やがて死に至る難病「ALS」と闘う男性が岡山・倉敷市にいる。ALSと診断された「人生最悪の日」から4年が経った今、残された時間と向き合う男性の姿を追った。
突然訪れた「人生最悪の日」
2018年11月7日の日記：
嫌な予感的中。はぐらかされてたけど、ALSだったぽい。人生最悪の日だ...
2018年11月、「人生最悪の日」となったあの日から、早くも4年が経った。
倉敷市の直樹さん(43)。日ごとに進行する病気と向き合い続けている。
ALS、筋萎縮性側索硬化症。全身の筋肉が次第に動かなくなる原因不明の病気で、発症後3年から5年で自発呼吸ができなくなり、やがて死に至る。治療法はない。
直樹さん（2021年7月）：
右手が握手する時に痛くて。握手の相手の人に、力が入っていないと言われたのが最初
直樹さん（2022年5月）：
日々どんどん悪くなっていって、きのうできたことが、きょうはできなくなるとか
直樹さん（2022年10月）：
だんだん生きていても良いのか、自問自答することが増えてきた
診断から4年。残された命を意識する中で、毎日の日課としている日記には、誰にも言えない葛藤がつづられていた。
2022年9月30日の日記：
最近ホントに生きる価値がないように思える。オレは生きてもいいの？
息子への“後ろめたい気持ち”
長男・樹くん：
たっちゃんが押してあげるから、大丈夫
長男・樹くんは、直樹さんがALSと診断された頃に生まれた。父親の病気について、少しずつ理解していて、病気の進行で、できないことが増える父親とは対照的に、できることが増えてきている。
直樹さん：
体がおかしい
妻・弥佳さん：
体がおかしい？痛い？お灸しようか？
この日、直樹さんは、朝からALS特有の筋肉や関節の痛みに苦しんでいた。
直樹さん：
準備
妻・弥佳さん：
準備できる？
それでも、どうしても行きたい場所があった。それは、樹くんの運動会。
直樹さん：
楽しみ。不安、脱線するんじゃないか
運動会のフィナーレは、親子そろって音楽に合わせて踊る、樹くんが楽しみにしていた種目。直樹さんが車いすで参加しようとするも…。
長男・樹くん：
ママがいい
妻・弥佳さん：
ママがいいの？パパじゃなくていい？
直樹さん：
一緒にやりたい。後ろめたい気持ちもある。どうしようもないから、うちはうちと思い込むようにした
「今できることを一生懸命」
「happyバースデー、おめでとう！」
樹くんは4歳に、次男の颯くんは2歳になった。一家は、久しぶりの笑顔に包まれる一方で、来年の誕生日にはどれほど病気が進行しているのか、不安も募る。
次男・颯くん：
（袋を手渡し）開けてパパ
直樹さん：
開けられない
直樹さん：
僕らにとっても親になって4年。これから5年目になる。今は親らしいことはできない。今できることを一生懸命やっていけたらと思う
2022年10月24日の日記：
今日は樹と颯の誕生日会。最高の会になったね。賑やかだったから幸せも倍増。また来年も同じようにできたらいいな…
過ぎ去る時間に抗うことはできない。だからこそ直樹さんたちは今、この瞬間を大切にして生きている。
（岡山放送）
