血管炎治療薬「タブネオス」で20人死亡　キッセイ薬品が“ブルーレター”で医療機関に注意喚起　服用後、肝機能障害に

血管炎の治療薬を服用した患者20人が死亡した問題をめぐり、販売会社は医療機関に対し「ブルーレター」とよばれる使用上の注意を呼びかける文書を出した。

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アメリカの企業が開発し、長野県の「キッセイ薬品工業」が販売している難病の血管炎の治療薬「タブネオス」は、服用後に重篤な肝機能障害が現れた症例があり、患者20人の死亡が報告されている。

この問題を受け、「キッセイ薬品工業」は厚労省の指示に基づき、薬の添付文書に「警告」を記載するとともに、医療機関に対し、使用上の注意を呼びかける「ブルーレター」という「安全性速報」を出した。

また、投与を始めて3カ月以内に肝機能障害が起きるケースが多いことから、定期的に検査を受けることなどを呼びかけている。

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